科学家替换帕金森病猴模型受损神经

8月31日发表在《自然》杂志上的一项研究使用干细胞疗法来恢复帕金森病猴模型的神经功能。这一临床前研究表明，植入来源于人类诱导多能干细胞(iPSC)的多巴胺能神经元可以改善患病猴子的运动，这意味着这一方法有望用于帕金森病患者的临床治疗。

IPSC是一个成年细胞，在重编程后可以分化成不同的细胞。细胞疗法是指对神经系统疾病患者大脑中受损的神经细胞进行替换，人类iPSC是一种潜在的替换来源。在帕金森氏病的病例中，患者被与多巴胺交流的神经细胞(多巴胺能神经元)所损伤。到目前为止，还没有在帕金森病的灵长类动物模型中进行过关于人iPSC衍生的多巴胺能神经元的长期研究。

因此，京都大学的高乔春和他的同事将这些神经元植入帕金森病猴模型中，以评估它们的安全性和功能。结果表明，这些人细胞能够长期存活，发挥中脑多巴胺能神经元的作用，并恢复各种运动功能。就安全性而言，这些细胞至少在两年内没有在大脑中形成任何肿瘤，也没有引起任何免疫反应，或者只引起轻微的免疫反应。

存活的多巴胺能神经元的数量因动物而异。作者鉴定了可能对此有影响的遗传标记，它们可以用于在临床环境中选择最佳细胞系。作者认为，为了鉴定出最佳的高质量供体细胞标记物，还需要进一步的研究，但目前的研究成果仍有助于促进神经系统疾病细胞治疗的发展。

在《自然通讯》上发表的另一篇相关论文中，高乔和他的同事介绍了一种提高移植后iPSC衍生神经元存活率的方法。他们发现，将iPSC中的主要组织相容性复合体(影响免疫反应的MHC)与受体的MHC相匹配，可以降低移植神经元的免疫反应，从而提高它们的存活率。MHC匹配不能完全阻止免疫反应，因此作者建议这种方法应与免疫抑制相结合。然而，他们指出，MHC匹配可以减少所需免疫抑制药物的剂量和持续时间。(张张)

中国科学新闻(2017-08-31，第二版国际)