制药巨头葛兰素史克公布新专利政策

安德鲁·威迪，葛兰素史克公司首席执行官，将于2017年退休

公共卫生专家对制药巨头葛兰素史克公司宣布的新专利政策表示赞赏。这项政策将使世界上最贫穷国家的人民更容易获得药品。然而，他们表示，如果患者在获得药物方面取得了显著进步，其他公司也需要效仿。

葛兰素史克几天前发表这一声明后，媒体开始关注这家总部位于伦敦的公司停止在阿富汗和赞比亚等50个最不发达和低收入国家申请专利的计划。这将使其他制造商更容易在这些国家提供仿制药，而不用担心诉讼。然而，包括默克kgaa和罗氏在内的其他制药公司此前也宣布了类似措施。

葛兰素史克首席执行官安德鲁·威迪(Andrew Witty)发表的声明还透露，该公司将向葛兰素史克将继续申请专利的其他35个中低收入国家的仿制药制造商发放生产许可证。之后，这些公司将能够生产供国内使用和出口到国外的仿制药。这也将鼓励仿制药制造商投资提供更便宜的药物。

威迪还表示，该公司将考虑向联合国支持的药物专利池(MPP)提交未来癌症药物的研发专利申请。在公共卫生专家看来，这种可能性非常令人兴奋。该方案协调药品开发商和许多非专利药品制造商之间的谈判，以制定大规模的专利权转让协议，从而使127个发展中国家能够通过更好的渠道获得药品。然而，迄今为止，它一直侧重于艾滋病药物。

“它们中的任何一个本身都是一件大事。当你把它们放在一起，它就会成为一个强有力的声明。”总部设在华盛顿的非营利组织“知识生态国际”的负责人詹姆斯·洛夫说，“但仍有许多事情要做。”

例如，尽管非洲可能特别受益于这些变化，但世界上约75%的穷人生活在中等收入国家，这些国家不会从新措施中受益太多。生活在中国、印度和巴西等国家的穷人根本无法受益。波士顿东北大学的法律专家布鲁克·贝克说，葛兰素史克的声明“将发挥作用，但远远不够。”

为了应对发展中国家获得药物的机会日益增多的情况，工业界一直在改善其业绩记录，特别是在治疗传染性和被忽视的热带疾病方面。一些公司已经与MPP签署了许可协议，允许非营利组织作为中间人达成协议，为数百万患者生产廉价的艾滋病治疗药物。去年，MPP扩大了其代理范围，将丙肝药物包括在内..

然而，世界卫生组织估计，发展中国家每年有超过530万人死于癌症，这使得癌症比艾滋病、肺结核和疟疾更致命。作为回应，葛兰素史克建议未来的癌症药物专利可以通过MPP授权。荷兰格罗宁根大学医学中心的禁毒法律和政策主任艾伦·特·霍恩说，“维蒂清楚地表明，这是他认为工业界应该走的道路”。在她看来，拥有重要抗癌药物的其他公司也加入这项行动是非常重要的，但这可能是一项更困难的业务。

更重要的是，葛兰素史克去年把所有批准的抗癌药物都卖给了诺华，所以它只是在讨论获得实验性抗癌药物的方法。这些药物离上市还有很多年。贝克提醒道:“他们可能从相当虚幻的收入中获得了很多好名声。”

然而，位于荷兰哈拉姆的非营利组织“获取药物基金会”的执行董事贾亚瑞·伊耶认为，此举将进一步开放其他在抗癌药物方面有更多投资的公司。该基金会一直在跟踪制药公司为改善发展中国家获得药物的机会所做的努力。"葛兰素史克做得很好。"伊尔说。他的团队正在编写一份两年一次的报告，介绍发展中国家制药行业为开放药品获取渠道所做的努力。在过去的四份报告中，葛兰素史克位列榜首。

Iyer认为，癌症药物方面的任何进展都预示着治疗其他非传染性疾病的昂贵药物(如治疗自身免疫性疾病的抗炎药物)的普及。

当被问及诺华是否也将抗癌药物纳入专利池时，该公司强调了另一种增加药物获取途径的方式。去年，诺华公司推出了一项计划，为包括乳腺癌在内的几种非传染性疾病生产15种药物，每个月治疗费用为1美元。一位发言人说，该计划已经开始在肯尼亚和埃塞俄比亚分发药物，计划在大约30个低收入和中低收入国家实施。

t Hoen说，如果贫困国家的人们想要从最终增加的药品获取中受益，他们也需要更好地获得筛查项目和医疗中心。"*需要不断改进他们的行动。"(宗华)

《中国科学日报》(第三版国际版，2016年4月25日)

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