科技部：应科学有序高效找药

自疫情爆发以来，许多医疗机构开展了药物临床研究，希望选择有效的药物进行临床治疗。与此同时，新冠状肺炎的临床试验出现了集群现象。

28日，国务院联防联控机构在北京召开新闻发布会，介绍新发肺炎的防治情况。科技部社会发展科技司司长吴在会上表示，初步统计显示，中国临床试验注册中心注册的临床研究约有234项，其中105项为药物临床研究，部分涉及检测试剂和仪器。药物研究包括中药、化学药物和生物药物。这些药物大部分已经上市，即“新用旧药”，有一定的安全性保证。

吴，科技部社会发展科技司司长

“过多的药物试验也可能导致资源浪费，甚至可能影响患者的治疗。”吴直言不讳地表示，在科研过程中，他也在加强自己的组织，希望能科学、有序、高效地找到好的药物。最近，国家卫生安全委员会、科技部和国家食品药品监督管理局联合研究制定了《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒药物治疗临床研究的通知》(以下简称《通知》)，旨在进一步协调和规范上市药物的临床研究。吴表示，通知进一步强调了三个方面:一是进一步研究的条件。用于临床研究的药物应为上市药物，并已通过体外实验和动物实验证明有效。研究机构应是县级以上治疗新关肺炎的定点医院，包括收容所医院。还对负责研究的人员提出了相关的资格要求。他们应该是副高以上的执业医生，能够针对可能的风险制定计划和管理措施。二是进一步规范研究程序。医院和开展药物临床研究的负责人应按照《医疗机构开展临床研究项目管理办法》的要求进行伦理审查和项目建立，并按要求进行归档，进行全过程的质量控制和风险控制。相应的卫生科技行政部门还应及时收集辖区内医疗机构和科研机构开展和将要开展的药物临床研究的信息，并及时向科研小组报告。科研团队将协调医疗机构承担推荐药物临床研究任务，统一发布药物临床研究相关信息，加强资源统筹，提高研究整体效率。第三是有序加快应用速度。科研组将向联防联控医疗组推荐疗效好的药物，联防联控医疗组将研究是否扩大使用范围或将其纳入诊疗计划。例如，经过早期研究，康复期血浆被认为是一种有效的治疗方法，并被纳入相应的治疗计划。磷酸氯喹包含在指南的第六版中，这也是基于之前研究的结果提出的。“下一步将是通过标准化、科学化、有序化和高效化的临床药物研究来筛选更有效的药物。”吴对说: