埃博拉疫苗问题形势严峻

2015年，一名医生选择在几内亚首都科纳克里接受一种实验性VSV埃博拉疫苗。资料来源:Idrissa SOUMARE/Aferecom

当卫生官员和助理人员赶到刚果**的一个偏远角落应对埃博拉疫情时，一个关键问题依然存在:*会批准使用潜在的实验性疫苗吗？2015年，该疫苗在几内亚的临床试验中显示出惊人的结果，但尚未获得广泛使用的授权。

当刚果**官员决定是否使用该疫苗时，该流行病出现了新的情况，包括20例疑似病例和3例死亡，包括第一个或指示的病例。大多数病例位于该国北部毗邻中非*的下韦莱省的卫生区。目前，三个小组正在鉴别疑似病例，教育社区居民，并调查发生“不安全”埋葬的村庄。

在该地区最大的城镇Likati，另一个小组正在监测病例数据库。两个移动实验室正在建设中，前线医务人员的个人防护设备、可进行100次测试的试剂以及现场人员使用的全球定位系统导航设备也在建设中。来自*、世卫组织、无国界医生组织和国际医疗行动联盟的更多专家也在路上，一架直升机被用来连接利卡蒂和其他地方。

世卫组织5月16日的一份情况报告进一步说明了情况的严重性，该报告称，医务人员正在追踪约400例亲密接触病例，高于前一天报告的125例。最近一起原因不明的疑似病例发生在距离确认的疫情爆发地点约数百公里的上韦莱省，该省毗邻南苏丹。

一些专家质疑为什么*对部署疫苗的提议反应如此缓慢。世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)在4月25日至27日的会议上提出，这些疫苗现已上市。他们解释了他们部署这种未经许可的埃博拉疫苗的提议，这种疫苗的技术名称是由默克公司生产的rVSVΔG-ZEBOV-GP。目前，美国大约有70万剂疫苗。根据SAGE的建议，如果埃博拉病毒爆发与制造疫苗的扎伊尔病毒株相匹配(刚果就是这种情况)，那么疫苗应该“立即部署”然而，考虑到疫苗没有获得许可，必须用于临床研究，SAGE特别建议一些国家使用几内亚试验中使用的“大规模疫苗接种”来为那些在第一线接触到病例的人接种疫苗，如医生、护士和殡葬工人。

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