复旦大学等阿尔茨海默氏症检测研究获进展

(记者黄欣)复旦大学吉敏彪教授的研究小组与哈佛大学谢晓亮研究小组和麻省总医院(MGH)的布莱恩·巴克西凯研究小组合作，利用一种新的受激拉曼显微成像技术对富含错误折叠蛋白的淀粉样蛋白斑块进行了无标记成像检测。11月17日，研究结果发表在《科学进步》在线版上。

在众多关于阿尔茨海默病的假说中，淀粉样肽假说认为大脑中的β蛋白折叠错误，导致级联反应，最终杀死神经元并形成淀粉样沉积物。由于阿尔茨海默病患者蛋白质的错误折叠，蛋白质的分子频率发生变化并产生小范围的位移。因此，通过预先设定错误折叠的频率，可以将蛋白质与正常蛋白质区分开。

研究人员将受激拉曼散射显微术应用于阿尔茨海默病的蛋白质沉淀观察，并将受激拉曼成像与在同一组织切片中添加标记后显示的图像进行比较。结果显示两者对淀粉样斑块的检测能力几乎相同。同时，研究人员还比较了新鲜组织中受激拉曼成像和用染料标记的荧光成像，发现两种方法对斑块形态的检测完全一致。可以看出，SRS显微术具有与传统标记方法相同的结果。

“SRS技术的观察范围更广，除了标记的对象外，还能发现更丰富的组织形态和化学成分信息。”纪民彪说。

研究结果首次将受激拉曼成像技术应用于不同二级结构的蛋白质分子的检测，为阿尔茨海默病的研究提供了新的思路。同时，该方法也有望用于探索与蛋白质错误折叠相关的其他神经退行性疾病，包括帕金森氏病和亨廷顿氏病。

相关论文信息:http://advances.sciencemag.org/content/4/11/eaat7715

《中国科学报》(2018-11-20，第4版)