我科学家解析出新冠病毒细胞受体全长结构

记者20日从西湖大学获悉，西湖大学周强实验室利用冷冻电镜技术成功分析了2019年新冠状病毒受体ACE 2的全长结构。该研究报告是在预先打印好的平台bioRxiv上发布的。这是浙江省西湖大学防治新型冠状病毒科研任务的重要成果。

在新冠状肺炎爆发后，一些研究发现，2019年新冠状病毒，如非典病毒，通过识别位于人类肺上皮细胞表面的ACE2蛋白而进入人类细胞。当新的冠状病毒侵入人体时，ACE2就像一个“门把手”。病毒通过穗蛋白(S蛋白)抓住它，打开了进入细胞的大门。可以说，ACE2是新冠状病毒侵入人体的关键。

最近，奥斯汀德克萨斯大学的研究小组展示了新冠状病毒的S蛋白结构。然而，ACE2在细胞膜上以何种状态存在？新的冠状病毒与非典病毒和乙酰胆碱酯酶2的结合有什么异同？获得ACE2的全长蛋白及其与S蛋白的复杂结构将大大有助于解决上述问题。

周强的实验室对这个问题进行了关键性的研究。在本研究中，首先需要获得ACE2蛋白的全长蛋白，但作为膜蛋白的ACE2很难在体外稳定获得。周强和博士后闫通过共表达获得了一个高质量、稳定的肠道内氨基酸转运蛋白和血管紧张素转换酶2复合物，并在西湖大学冷冻电镜平台上成功分析了其三维结构。

通过分析ACE2的全长蛋白质结构，周强的实验室发现ACE2以二聚体的形式存在，具有开放和闭合两种构象变化，但两种构象都包含与冠状病毒的相互识别界面。

该研究为进一步分析全长ACE2与新型冠状病毒的S蛋白复合物的三维结构奠定了基础。同时，它也为理解新冠状病毒对细胞的感染提供了许多有价值的线索。

我的科学家分析了新冠状病毒细胞受体的全长结构