号称能测天赋测情商：基因检测能“解码生命”吗

不要用基因测试来算命。人们的视野

花数百美元，得到一个基因盒，收集一点唾液或血液，然后送回基因检测公司进行检测。一段时间后，你会得到一份关于你基因的分析报告，包括疾病风险、祖先信息、自然技能、情感和社交...最近，这种基因测试在网上非常流行，许多网络名人都推荐了它。随着生活水平的不断提高，人们开始更加关注自己的健康状况，基因检测也已经被越来越多的人所追求并进入了生活。然而，目前市场上有各种各样的基因检测产品，价格差异巨大，这让公众好奇和困惑。

神秘的基因能告诉我们什么？基因测试真的能“解码生命”吗？你能相信这样的测试结果不可靠吗？最近，记者进行了采访。

基因测试的时候到了。

2014年只需一天就能确定一个人的基因组，目前的成本预计将降至100美元。

什么是基因？

“因为遗传，我们每个人看起来都像我们的父母，携带遗传信息的物质是基因。”柴是一位行业专家，也是塞姆弗里尔中国公司前临床营销战略总监，他解释说，人体是由蛋白质组成的，蛋白质来自核糖核酸，核糖核酸来自脱氧核糖核酸。DNA是一种双螺旋结构，由4个不同的碱基按照不同的序列组成。这种排列的顺序是遗传信息。“就像用砖头盖房子一样，不同的基因序列决定了生物多样性和我们在这个世界上的表现。”

20世纪90年代，人类基因组计划启动。该项目旨在通过测量人类基因组30亿个碱基对的序列来发现所有人类基因及其在染色体上的位置，从而破译所有人类遗传信息。经过10多年的努力和30亿美元的费用，人类基因组计划被宣布完成。“随着技术的不断进步，到2014年，我们只需要一天就能完成一个人的基因组，花费大约1000美元。目前，最新目标是100美元。因此，可以说基因检测的时代已经到来。”柴对说:

北京协和医科大学基础科学研究所教授张红兵说，在临床实践中，通常是检查基因序列，并将其与健康人的参数进行比较，以确定这些序列是否发生了变化，然后找出可能导致疾病的突变基因。目前，基因检测在筛查遗传病、肿瘤治疗、发现传染病病原体和指导个体化用药方面具有重要作用

专家说，例如，唐氏综合症是我国发病率最高的出生缺陷之一。35岁以上的育龄妇女通常必须接受羊膜穿刺术来检查她们的染色体核型。然而，羊膜穿刺术有一定的感染甚至流产的风险。“胎儿和母亲的血液是通过脐带交换的，因此母亲血液中有过去无法检测到的胎儿DNA片段。现在可以通过基因测序进行无创性产前筛查，实现产前和产后护理。”柴对说:

除了对高危人群进行产前筛查和遗传病诊断外，肿瘤也是一种基因改变的疾病。因此，基因检测在肿瘤诊断和治疗中也能发挥重要作用。张红兵说:“对于近年来兴起的免疫疗法来说，检测肿瘤突变率是一种重要的辅助手段。在未来，基因检测甚至有望帮助个体化免疫治疗。每个人的基因突变可能不同，通过这种精确的医学方法可以实现精确的识别和治疗。”

此外，基因检测技术还为新病原体的早期检测和病原体变异的监测提供了关键技术，对传染病的预防和控制具有重要意义。通过基因检测，还可以判断患者对药物和药物代谢的敏感性，指导个体化用药。

消费者级基因检测产品在质量和质量上是混合的。

有些人声称能够检测出早恋和网络成瘾，但事实上它们几乎没有临床应用价值。

目前，市场上流行的一些基因测试产品似乎有一些“神奇的力量”:测试早恋、测试网瘾、测试走调、测试防烟雾...人们不禁想知道基因测试是否真的能预测？

居住在深圳的李先生曾花1999元在一个电子商务平台上购买了一种检测易患严重疾病基因的产品。他在用制造商送来的简易采血仪采集血样后两周内收到了自己的检测报告。该报告指出，中等风险项目是肝癌。四个低风险项目是肺癌、胃癌、肠癌和食道癌。“这份报告是一本厚厚的书，有许多专业术语、数据和图表，我无法理解。我不知道是否相信这封信。”李说。北京的张女士还花了499元买了一个标准测试包，其中包括祖先来源分析、运动基因、营养代谢和其他项目。在她将唾液放入试管并寄出一周后，基因检测公司给出了检测结果:祖先组成为南方汉族的59.64%，耐力中等，乳糖代谢弱，吸烟不易上瘾。

柴认为，市场上一些消费级基因检测产品质量参差不齐，其中许多只能称之为“娱乐”产品。消费者不能太重视它们，事实上它们几乎没有临床应用价值。

张红兵说:“例如，根据我们目前对‘天赋’的理解，没有足够的基础来决定哪些基因决定以及如何决定一个人的天赋。”

甚至对肿瘤易感基因的检测也仍然存在争议。“肿瘤和基因之间关系的基本理论仍然不足。临床上，很少有基因具有高肿瘤相关生物标记物。柴认为，“肿瘤易感基因”的因果定义有问题。作为大规模的肿瘤常规筛查，说服力有限。即使这样做了，遗传结果和肿瘤之间的确切关系也很难弄清楚。另外，肿瘤的形成需要一个漫长的过程，这是人体和外部环境共同作用的结果。没有办法通过基因检测来测量环境因素。肿瘤家族史与遗传有关，但遗传性乳腺癌等检查与其说是肿瘤基因检查，不如说是广义遗传病基因检查

除了种类繁多的基因检测产品，价格从几百元到数万元不等，几乎所有的东西都可以检测。目前，基因检测产品的价格有很大的“水分含量”。“张红兵认为，基因检测市场尚未发展完善，透明的定价机制尚未形成。由于没有相关的资质，许多制造商既不对样品进行排序也不进行分析。相反，他们使用“灰色产业链”将样品送到其他地方。测序花费数百元，但对消费者来说可能要花费数万元。"

技术追赶与行业标准刻不容缓

推动形成完整的基因检测技术体系和规范的市场体系，加强科学普及。

近年来，基因检测技术发展迅速，市场需求也迅速扩大。技术追赶和行业标准化已经成为非常紧迫的问题。

专家表示，目前我国基因检测领域缺乏完整的技术体系和规范的上下游市场体系，公众对基因检测也存在一定的误解。

我国基因检测技术的发展仍处于跟踪阶段，应继续加强研发。“中国人口基数大，大数据的优势显而易见。但是，测序仪器基本上是进口的，没有覆盖上下游的完整技术体系。在运营成本、运营自动化、数据分析和优化等方面还有很大的改进空间。”张红兵说。

在标准化建设方面，柴提出医疗技术必须有明确的实施主体和责任主体。基因检测既有明确的临床需求，又有不确定的临床价值。因此，在未来，很有可能在临床医院中进行明确的应用，而在其他医疗机构中限制不明确的应用。国家大力发展的第三方临床检验中心可以更好地填补这一空白。

“目前，许多基因检测应用程序只做‘洗碗和采摘蔬菜’的工作。制作各种菜肴并告诉用户如何食用还有很长的路要走。”柴双颖认为，基因检测只能发现问题，不能解决问题。需要与其他临床诊疗方法相结合，形成完整的工作流程，才能真正进入临床市场。此外，我们可以尝试探索基因测序在其他领域的应用，如与商业保险相结合，在尊重用户隐私的同时挖掘和利用数据价值。

“从企业本身的角度来看，任何企业都应该有社会责任。新技术应该用它来解决社会问题，而不是单纯地把投机利润作为主要目的。不合理的消费和灰色地带不会让一家公司长期发展。”柴说，对于公众来说，我们应该摒弃对基因检测技术的误读和误用，更多地参与基因检测的科学普及。“基因检测应该走“现实的道路”，让先天缺陷、遗传病和靶向药物的患者优先使用，以便更好地将这项技术融入社会系统，实现我们在更遥远的未来的梦想，发现我们的缺陷，最终掌握我们的命运。”