非小细胞肺癌患者有了新药

3月18日，记者从国家药品监督管理局获悉，由中国自主研发的创新药物阿美公司获准上市。该药物用于治疗已接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成人患者。

目前，肺癌已成为我国恶性肿瘤的第一死因，发病率和死亡率仍在快速上升。中国40%以上的肺癌患者为EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对于EGFR敏感突变患者，第一代/第二代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)目前主要用于靶向药物治疗，与传统化疗相比具有明显优势，但耐药性和疾病进展将在一年后出现，其中一半以上是由T790M突变引起的。

“该药物将为肺癌的靶向治疗带来更多选择，增加药物的可及性，具有良好的疗效和安全性。”上海交通大学附属胸科医院的教授陆顺说。

*大学肿瘤医学研究所教授杨志鑫也指出，该药物的批准和上市不仅能给患者带来直接的临床益处，还能减少国内患者对进口药物的依赖。

据悉，由江苏豪森药业集团有限公司生产的阿美公司是世界第二代和第三代EGFR-TKI创新药物，世界第一代第三代EGFR-TKI，中位无进展生存期超过一年(二线用药)。