葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获审批

最近，制药商葛兰素史克公司宣布，一项使用现有药物治疗一种罕见的、潜在威胁生命的血液疾病的申请已被美国食品和药物管理局(FDA)指定为快速批准。

葛兰素史克公司表示，美国食品和药物管理局已经确认，在治疗严重再生障碍性贫血方面，艾曲波帕格是一种具有“突破性疗效”的药物。艾曲波帕格在美国以Promacta为商品名，在欧洲以Revolade为商品名。患有这种血液疾病的病人的骨髓不能产生足够的新血细胞。

美国食品和药物管理局在2012年推出了所谓的突破性治疗状态，以加快开发和批准具有严重或致命症状的治疗药物。

葛兰素史克公司也在声明中强调，对于患有严重再生障碍性贫血且免疫抑制疗法未能达到治疗效果的患者，尚未批准任何药物。(王菲)

《中国科学新闻》(第八版医学，2014年2月19日)