中国科大发现治疗肝纤维化智能疗法

日前，国际学术期刊《美国化学学会纳米》在网上公布了中国科技大学教授梁和连哲雄研究组的合作研究成果，报道了增强抗肝纤维化作用的新策略，对肝纤维化的治疗效果优于目前动物模型的临床策略。

各种慢性肝病会发展成肝纤维化。如果不及时干预，他们将进一步恶化为肝硬化，甚至肝癌。抗炎治疗是治疗肝纤维化的标准方法之一，但仍缺乏能有效控制地塞米松等抗炎药物自组装或缓释的智能治疗。

梁的研究组设计了化学结构式为1-Dex-P的成胶因子前体，并提出了串联酶控自组装和地塞米松缓释的新策略。利用这一策略，他们与连哲雄的研究小组合作，发现与游离地塞米松相比，前药1-Dex-P在体内外实验中显示出更强的抗肝纤维化作用。体外酶消化和细胞实验证明，1-Dex-P首先被碱性磷酸酶去磷酸化，转化为凝胶状因子1-Dex，并自组装形成纳米纤维1-Dex。然后，纤维可以被酯酶水解，缓慢释放地塞米松并转化成新的纳米纤维1。动物实验证明，生物相容性1-右旋糖酐比地塞米松药物本身具有更强的抗肝纤维化作用。

智能串联酶控制策略可广泛用于设计越来越精细的药物输送系统，从而在未来的临床实践中有效提高药物的治疗效果。(科尔津)

相关文件信息:DOI: 10.1021/ acsnano.8b04143

中国科学新闻(2018-10-11，第一版集锦)