新发现有望推动新型冠状病毒抗体研发

由新型冠状病毒感染引起的肺炎传播迅速。开发针对这种病毒的抗体迫在眉睫。最近，同济大学曹志伟团队与上海公共卫生临床中心的合作研究取得了新的突破。研究人员发现了抗体研发所需的关键信息——中和保护表位。研究表明，S蛋白是将冠状病毒与宿主细胞表面的ACE2受体结合并介导病毒进入宿主细胞的关键表面蛋白。它也是疫苗抗体开发的一个重要目标。1月30日，相关论文的结果在《遗传学杂志》在线发表。

利用免疫原性计算工具CE-Blast，研究人员对所有冠状病毒的S蛋白进行了系统的结构模拟和免疫原性扫描，计算了该病毒与17种已知冠状病毒亚型之间的免疫原性距离，发现该病毒的S蛋白的免疫原性普遍更接近于非典。

进一步的计算表明，在新型冠状病毒和SARS冠状病毒的S抗原之间的受体结合区(RBD)上存在潜在的交叉反应表位。最重要的是，其中一个与人类血管紧张素转换酶2受体的结合位点紧密相邻。

一般来说，由刺激身体的抗原产生的抗体可能与其它相关抗原反应，尤其是除了相应的抗原之外，还与具有共同表位的抗原反应。这一反应的本质是两种抗原有共同的表位。

研究人员认为，通过开发针对表位区的抗体，空间效应可能会阻止病毒与ACE2受体的结合，后者有望在病毒感染中发挥保护作用。同时，针对该表位区的抗非典抗体可能对2019年新病毒具有潜在的临床治疗价值。

研究人员强调，这项研究的特点是利用专有的免疫计算技术进行大规模扫描，这可以为突发/新兴传染病早期阶段的抗体/疫苗研发提供理论提示和快速指导。

相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.jgg.2020.01.003