印度科学家发现新的幽门螺旋杆菌靶向分子

据《印度教徒报》报道，印度理工学院(Gandhi nagel)的研究人员利用吲哚设计了一种新的化合物，可以抑制幽门螺杆菌。研究结果发表在2019年《科学报告》第9卷第1期。

幽门螺杆菌是一种主要致癌物。研究人员合成了25种化合物，发现这种基于吲哚的化合物能够靶向细菌繁殖所必需的次黄嘌呤磷酸脱氢酶(IMPDH)，并抑制其功能。研究小组正在建立一个小分子数据库，以寻找一些传染病的目标。

与目前用于治疗的代谢不稳定的苯并咪唑不同，吲哚化合物是稳定的。选择性抑制细菌酶的化合物只能通过简单的化学改变商业吲哚来制备。

研究人员在大肠杆菌中表达IMPDH酶，发现吲哚化合物能抑制75%的酶活性。下一步是对更多幽门螺杆菌感染菌株进行研究，以验证这一结果。

研究人员表示，这只是传染病靶向治疗的开始。IMPDH酶可用作许多病原菌的潜在靶标，如分枝杆菌、肺炎链球菌等。