中国晚期胃癌小分子靶向药物研究取得突破

新华社北京12月13日电(记者胡浩)据中国国家卫生计生委网站13日消息，中国自主研发的治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”已被国家食品药品监督管理局批准上市。这是在国家重大新药研发科技项目的支持下，肿瘤治疗领域的又一重大突破。

卫生规划委员会网站上的消息人士指出，阿帕替尼是世界上第一种被证明对晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是一种在晚期胃癌标准化疗失败后显著延长生存期的单一药物。同时，该药物是胃癌靶向药物的唯一口服制剂，可有效提高患者的治疗依从性，显著降低治疗成本。

复旦大学附属肿瘤医院的李进教授是药物的主要研究者之一，他认为中国是一个胃癌大国。据统计，去年全球新增胃癌病例约95万例，中国占47%。其发病率在中国恶性肿瘤中排名第二，死亡率排名第三。由于早期症状不典型，常规胃镜检查不受欢迎，约60%至80%的患者在治疗时已接近晚期。现有治疗方法有限，预后差。五年生存率不到20%。近几十年来，虽然投入了大量的人力和物力，但在晚期胃癌标准化治疗失败后，新药的研发没有取得突破性进展，导致对这一群体的治疗无效。

经过近十年的研究，由中国人民解放军南京八一医院李进教授和秦叔逵教授共同领导，由38个医疗中心开发的阿帕替尼是中国“十一五”和“十二五”重大新药开发项目之一。

据了解，自2008年重大新药发现科技项目启动以来，已获得83个新药证书和118个临床文件，完成了200多个主要药物品种的技术改造，有效促进了生物医药产业的快速发展。