艾滋病疫苗又有新靶点

本报北京9月20日电(记者聂)艾滋病疫苗研发取得新突破。几天前，根据物理学家组织网络的一份报告，美国科学家在艾滋病病毒包膜蛋白的一个重要功能位点发现了一种聚糖分子，可用作广泛中和抗体“VRC26”的特异性靶标，并加速艾滋病疫苗的开发。

自20世纪80年代以来，根据传统疫苗设计思想开发艾滋病疫苗的尝试都以失败告终。艾滋病毒是一种变异病毒，有数千种不同的毒株，而传统疫苗只能攻击一种毒株，因此它们通常对艾滋病毒无效。

鉴于艾滋病毒株系不断变化的特点，科学家们正试图从艾滋病毒感染者中分离出抗体，希望开发出针对不同株系的艾滋病毒疫苗。通过分析艾滋病毒感染者的血液，科学家已经发现了少量的广泛中和抗体。这些抗体可以攻击许多艾滋病毒的共同结构。该研究还发现，一些广泛中和的抗体甚至可以阻断所有艾滋病毒株的传染性。

最受欢迎的广泛中和抗体之一是几年前从南非一个名为CAP256的艾滋病毒感染者血液中提取的“VRC26”抗体。这种抗体可以与病毒包膜蛋白中的V2区紧密结合以灭活病毒，而V2区是大多数病毒株的相对恒定的蛋白序列。然而，使用VRC26抗体开发疫苗的最大挑战是一些免疫细胞B细胞含有类似于V2区的结合位点，这影响了抗体的有效性。

美国斯克里普斯研究所免疫学教授丹尼斯·伯顿(Dennis Burton)和他的同事最近在《免疫学》杂志上写道，他们分析了CAP256感染患者血液中B细胞的变化，并获得了重大发现:V2地区的聚糖分子可以承担“锚船”的功能，使B细胞循环，VRC26抗体将与B细胞共同进化，从而具有更广泛的中和作用。因此，从一开始就将聚糖分子纳入目标对于有效的艾滋病毒疫苗的发行具有重要意义。

伯顿说，他们将优先考虑针对V2聚糖分子的抗体，并在疫苗开发中进行免疫实验。

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