全球首支埃博拉疫苗获批

欧洲药品管理局已经批准了一种埃博拉疫苗。资料来源:帕梅拉·图利佐/法新社/盖蒂

世界终于有了埃博拉疫苗。11月12日，欧洲监管机构批准了一种有助于控制埃博拉病毒致命爆发的疫苗——首次针对埃博拉病毒的免疫接种通过了这一审查。

欧洲药品管理局(EMA)允许默克制药公司出售其疫苗的决定意味着，该疫苗现在可以储存并可以更广泛地分发，尤其是在非洲。

2015年，为低收入国家疫苗供应提供资金的全球卫生合作伙伴组织全球疫苗和免疫联盟(Global Alliance for Imposition)向埃博拉疫苗制造商承诺，一旦疫苗获得EMA等“严格的卫生机构”的批准，他们将购买这些疫苗。

尽管其他几种针对埃博拉的疫苗也在研发中，但默克的疫苗是埃博拉爆发期间唯一经过测试的疫苗——事实证明，这种疫苗在预防感染方面非常有效。

这种疫苗于2003年首次获得专利，现已作为应对刚果**埃博拉疫情的紧急疫苗投入使用。自去年疫情爆发以来，该流行病已造成约2000人死亡。该疫苗还用于该国2018年的疫情爆发和几内亚2015年的疫情爆发。在刚果**目前的疫情中，成千上万的人从默克公司获得了疫苗，包括该国和几个邻国的6万多名保健工作者。

"这是一种极具潜力的疫苗。"全球疫苗和免疫联盟首席执行官塞思·伯克利在瑞士日内瓦的新闻发布会上表示，在得知欧洲药品管理局的决定后。“它已被用于保护刚果**超过25万人，并有可能使埃博拉大流行成为过去。”

该组织一直在支持埃博拉疫苗的储存和运送，并希望建立一个全球供应系统，以便在未来埃博拉疫情爆发期间能够快速发挥作用。

伦敦卫生和热带医学院的流行病学家大卫·海曼说，欧洲医学协会对疫苗的批准“产生了巨大的影响”。然而，他强调必须继续进行默克疫苗的研究和埃博拉疫苗的进一步开发。

“我们得到的信息是，这项研究尚未完成。它必须继续下去。”海曼补充道，“继续研究疫苗并开发第二代和第三代疫苗非常重要。这些疫苗可以提供更持久的免疫力，针对不止一种埃博拉病毒，并且更容易储存。”

默克公司开发的埃博拉疫苗被称为Ervebo，研究人员称之为rVSV-ZEBOV-GP。2014年至2016年，在西非埃博拉疫情结束时，该疫苗在几内亚进行了临床试验。在那里，疫苗的目标是曾经接触过埃博拉病毒感染者或后来接触过他们的人。人们发现它为疫苗接种者提供了高水平的保护。

默克公司的产品可以预防扎伊尔埃博拉病毒，这是2014年至2016年刚果**和西非爆发疫情的主要原因。英国牛津大学的病毒学家阿德里安·希尔(Adrian Hill)表示，开发针对其他类型病毒的疫苗非常重要，尤其是苏丹病毒。自1976年以来，苏丹病毒已导致7起埃博拉疫情。

根据日内瓦世界卫生组织(世卫组织)的数据，在临床试验的不同阶段还有7种其他埃博拉疫苗。今年9月，世卫组织宣布，由新泽西州新不伦瑞克的强生公司生产的疫苗将用于刚果**目前的疫情。上周，该公司将疫苗提交给欧洲药品管理局审批。

埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的传染病。其临床表现主要为突出发热、出血和多器官损害。