我国首个埃博拉疫苗获批进入临床

中新网12月18日电(记者沈继飞、记者张小七)记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所所长陈伟领导的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗已正式通过国家和军队的联合审查，获得临床批准，并将于本月进行人体试验。这是继美国和加拿大之后世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是世界上第一个2014年突变型埃博拉疫苗。

据悉，今年西非埃博拉疫情防控形势极其严峻。经中国工程院院士沈蓓芬、陈志南、徐建国等17位专家评审，2014年突变型埃博拉病毒是1976年以来突变率最快的病毒，基因同源性为97.2%，首次离开非洲前往欧美。军事医学院陈伟团队开发的疫苗不仅具有高度的预防和控制针对性，而且是世界上第一个冻干粉针剂。在37℃下可稳定储存2周以上，具备大规模生产的条件。它适合在热带西非广泛使用，在那里疫苗的冷链条件难以保证。然而，目前国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体疫苗，需要在-80℃下储存和运输。

军事医学科学院的领导表示，陈伟的团队是中国第一个开展埃博拉疫苗研究的团队。自2006年以来，陈伟一直获得863计划、重大国家项目和军事研究项目的持续资助。今年西非爆发埃博拉疫情后，在总后勤部的统一部署下，陈伟团队在长期研究1976年基因型疫苗的基础上，开始了2014年突变疫苗的研究。卫生部总后勤部会同中国食品药品监督管理局启动应急机制，为2014年基因突变疫苗临床推广提供有力保障。